芯弃疾JX-8B数字ELISA与传统免疫试验主要区别在于能够在飞升大小的孔中捕获单个分子,允许单个磁珠信号的数字化读取。用特异性抗体修饰的微珠捕获靶标生物标志物,在生物标志物浓度很少时,每个珠子能捕获一个或零个靶蛋白质分子,通过免疫反应后形成免疫复合物,然后用能够产生荧光产物的量子点报告信号。通过把单个珠子限定在飞升反应室中,通过微阱芯片结构“卡住”微珠,使得微珠阵列化排布的方式,使用荧光成像来检测单个格子的荧光信号进行最后定量。这种一个阵列化区域预埋一种特异性抗体修饰的微珠,一个通道内可以设计多个这样的阵列化区域,不同区域间预埋不同捕获抗体的微珠。这种基于酶联免疫吸附试验的数字化单分子检测方法(Digital ELISA)在几十微升的样品中检测到少至约 10-20个量子点标记的复合物。
数字 ELISA 试剂盒的优点
节省时间 - 从样品到结果只需30分钟
节省样本 - 只需低至10μL的样品体积
多重检测 - 同时检测10种生物靶标
高灵敏度 - 精确定量下限低至0.2pg/mL
高通量- 可选择4,8,16通道芯片同时检测
操作简便 - 全自动化仪器加样清洗,或者选择人工加样清洗
芯弃疾JX-8B与Luminex,MSD,Simoa,传统ELISA不同检测蛋白技术比较,在灵敏度,检测时间,检测成本综合上更显优势。
芯弃疾JX-8B数字ELISA与传统 ELISA 工作流程步骤的比较表。更少的步骤有助于节省时间并减少误差。使用数字 ELISA 试剂盒只有 5 个工作步骤,而执行常规 ELISA 则需要 17 个步骤。因此,利用数字 ELISA 技术,总检测时间 0.5h,比传统ELISA快至少3.5h。
芯弃疾JX-8B数字ELISA试剂盒的5个步骤 | 常规 ELISA 试剂盒需 17 个步骤 |
1.样本和标记抗体的量子点混合孵育5-10min | 1.洗涤包被板 |
2.全自动化加样或者移液枪加样 | 2.标准蛋白的复溶 |
3.孵育5-10min | 3.向标准孔中添加稀释液 |
4.清洗10min | 4.标准曲线制作 |
5.拍照计数 | 5.添加样品稀释液 |
6.添加样本 | |
7.稀释生物素偶联物 | |
8.添加生物素偶联物 | |
9.孵育 | |
10.制备链霉亲和素-HRP偶联物 | |
11.洗涤 | |
12.添加链霉亲和素 -HRP 偶联物 | |
13.孵育 | |
14.洗涤 | |
15.添加 TMB 底物 | |
16.添加终止液 | |
17.计算结果 |
芯弃疾JX-8B与常规 ELISA主要参数对比
比较项目 | 芯弃疾JX-8B | 常规 ELISA |
检测下限 | 0.2 pg/mL | >1pg/ml |
耗时 | 0.5 h | 4-6 h |
所需样品体积 | 10 μL | 50-100 μL |
理论重数 | 10 | 1 |
线性范围 | 4 log | 3 log |
设备耗材成本 | 较低(包括全自动加样仪+荧光扫描仪,可手动或常规荧光显微镜) | 低 |
ELISA实验需要经过17个步骤,操作繁琐,需要耗费时间和人力,因此对于一些需要快速得到结果的场景可能不适用。实验需要的样本量大,对于珍稀样本不适用。ELISA受限于一种目标分子的检测,不支持多重检测。
芯弃疾JX-8B全自动加样设备,样本加样到荧光扫描出结果仅需要0.5h,适合快速检验场景。样本量仅需10 μL,适合珍稀样本重复测试。灵敏度更是高ELISA一个级别,并且能同时检测10种靶蛋白,耗材试剂成本低。
高品质数字 ELISA 试剂盒可帮助您稳定、可靠、快速地检测10种特异性靶标蛋白。4,8,16通道数字ELISA 试剂盒可供选择,包括完整组分的即用型SA-Biotin试剂盒,可自行优化检测方法的整套试剂,以及试剂技术支持,可选择购买自动加样设备或手动加样,为您的研究项目提供灵活性和便利性。
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